merhaba; 2 kez gebelik oldu. 1ncisi 8 nci haftada düşükle sonuçlandı. düşük materyalinde herhangi bir inceleme yapılmadığı için nedenini bilmiyoruz. 2 ncisi 10 uncu haftada sonlandı. materyal incelendiğinde 69 xxy (Triploidi)kromozom anomalisi tespit edildi. Şimdiye kadar yapılan tetkikler ve sonuçları : anne ve baba karyotip analizi: 46 xx ve 46 xy; anne ve baba MTHFR Gen Mutasyonu: anne 677CT heterozigot mutant(taşıyıcı), baba 677 CC normal; anne lupus antikoagulan screen: negatif; anne protein-c 0.72 mg/L (1.67-3.16 ref.); anne protein-s: 23.8 mg/L (9.46-21.30 ref); anne APTT 31.3 sn. (26.5-40 ref); anne TSH: 2.33ulU/ml (0.4-4.0 ref); anne FT3: 4.22 pg/mL (1.8-4.7 ref); anne FT4: 1.74 ng/dL (0.8-1.9 ref); anne LH: 7.49 mlU/mL; anne FSH: 8.23 mlU/mL; anne E2: 31.0 pg/mL; anne PRL: 13.8 ng/mL (1.9-25 ref); anne PGN:0.360 ng/mL; anne DHS(DHSO4): 152 (35-430 ref); anne TTE:<20.0 ng/dL; anne hCG: 2.14 mlU/mL; anne kanama zamanı: 1 DK. (45 sn-4dk.30sn. ref); anne pı