merhabalar annemin patoloji raporunu açıklarsanız sevinirim.. 1,2 bilateral total tiroidektomi materyali: kronik lenfositik tiroidit,adenomatöz hiperplazi,hürthle hücre metaplazisi. iyi çalışmlar dilerim)
Kanser olasılığı
Hürthle cell karsinoma diferansiye tiroid kanserinin relatif olarak alışılmamış ve seyrek tiplerinden biridir. Diferansiye tiroid kanserlerinin sadece % 3-10'unu oluşturduğundan, az sayıda merkez bu konuda deneyimlidir. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre bu neoplazmlar tiroid folliküler kanserinin bir tipi kabul edilmektedir.
Hürthle hücreleri ise hem neoplastik (kanserle ilgili) hem de nonneoplastik durumlarda (Hashimoto tiroiditi,, nodüler ve toksik guatr) görülebilirler. Hürthle hücre neoplazmı rapor edilen hastalarda kötü huylu olma riski literatürde farklı bildirilmiştir. Çalışmalar bu hastaların % 13-67'sinde kanserin görüldüğünü bildirmektedir. Tümörün boyutu biyolojik ddavranışını belirleyen önemli bir unsurdur. Hürthle hücreli kanseri olan hastalarda ana tedavi cerrahidir. Total tiroidektomi yeterlidir. Ancak birçok merkezde subtotal tiroidektomi uygulanmaktadır. Ameliyat sonrası yakın takip ve radyoiyod tedavisi önerilmektedir. Saygılarımla..
teşekkür
murat bey göstermiiş olduğunuz ilgiye ve bilgilerinizle aydınlattığınız için çok teşekkürler iyi çalışmalar dilerim
yardım lütfen patoloji sonucu
Esra Hanim,
Sadece bu rapora bakarak tehhis soylemek mumkun degil. Ama anlayabildigim kadari ile bozulmaya baslayan, supheli guatr hucreleri var. Bu biopsiyi alan doktor arkaads sizlere dahha ayrintili bilgi verecektir
sevgi ve saygilarimla, gecmisolsun dileklerimle
dr. gurkan ersoy
gurkan.ersoy@deu.edu.tr