Bebeğim 9 aylık ve hareketlerinde biraz yavaşlık var henüz emeklemiyor desteksiz kısa süre oturabiliyor. Çocuk nöroloji bölümüne götürdük mr istendi mr sonucunda ise korpus kallozum bağının ince olduğu saptandı gelişim Denver testi yapıldı kaba motor 2 ay geriden çıktı konuşması geriden çıktı diğerleri normal ayında çıktı. Genetik testi de yapıldı kan testinin sonucunu hala bekliyoruz idrar tahlili çıktı
taurin değeri normal değer 1000 olması gerekirken oğlumda 2197 çıktı
serin değeri normal değer 2000 olması gerekirken oğlumda 2017
glisin değeri normal değer 5000 olması gerekirken oğlumda 5971
çıktı diğer değerler normal bu 3 değer yüksek çıktı bu sonuca göre oğlumda genetik ya da metabolizma hastalığı var denebilir mi?)