Ben ilk düşükten sonra bu testi yaptırdım. Sonuç ise şöyle bana yorumlar mısınız? Faktör II G20210A (mutasyon saptanmamıştır.). Faktör V G1691A (leiden) ( mutasyon saptanmamıştır.) MTHFR C677T (MUTASYON RASTLANMAMİSTİR). MTHFR A1298C (heterozigot mutasyon saptanmıştır) PAİ 1 4G/5G (heterozigot 4g/5g mutasyon saptanmıştır). BETA FİBRİNOJEN (mutasyon saptanmamıştır.). Faktör XIII V34L ( mutasyon saptanmamıştır.). GP IIIa L33P (mutasyon saptanmamıştır). Trombofili paneli analizi yapılan hastanın; 1-MTHRA1298C ve PAİ-1 mutasyonları açısından COMPOUND HETEROZİGOT mutasyon saptanmış olup tromboze yatkınlık açısından yüksek riskli grupta yer alır. Bu şekilde lütfen yardımcı olun kafam çok karıştı. Doktorum pıhtılaşma var dedi. Sizce bu tahlilin yorumu nedir? Şimdiden teşekkürler)