iyi gunler oncelikle hamileyim 2.5 aylik doktorum bazi testler yapti. Ve bende genetik bozukluk cikti șu sekilde yaziyo; Hastada saptanan MTHFR C677T HETEROZİGOT ve MTHFR A1298C HETEROZİGOT polimorfik yapinin kan Homosistein seviyesi, aile pedigri ve anamnez bulgulari ile birlikte degerlendirilmesi onerilir. Hastada Herediter Tromboz riski taranmasi isteniyorsa, hastada calisilan test ile bakilmayan tromboz uzerine etkili diger genlere ait polimorfik yapilarin olusturacagi imza acisindan pedigri analizi ve anamneze gore yonlendirilmesi onerilir. Hastanin genetik danisma ve herediter tromboz riski degerlendirilmesi acisindan genetik polikinlige basvurmasi onerilir. diye bir yazi var onenlimi sizce ne demek bunlar doktora gitmelimiyim korkuyorum lütfen bi açıklık getirirseniz sevinirim.)