ablamın akciğer ambolısı geçirmesı ve nedenının genetık olduğunun bilinmesi üzerıne yaptırmış olduğum tahlılde faktor V leıden homozigot mtfrh heteresıgot mutasyonu çıktı.iki doktora giitm biri komadın tadavisi uygulamayı uygun bulurken diğer bir doktor folık asıt ve B12 tedavisini uygun gördü. hangısı daha uygun sizce)
faktör 5
Geçmiş olsun. Genetik mutasyonlarda devamlı bir tromboemboli riski nedeniyle ömür boyu antikoagülan kulanımı gereklidir. Diğer kullanım sadece destek için fayda sağlar. Zararı yoktur. Ancak tromboembolide yararı için yeterli birikim yoktur.
saygılar
Dr.İsmail savaş
sln
ömür boyu kumadin kullanması gerekmektedir