Merhaba,
Yaptırmış olduğum genetik testlerin sonucunda dengeli translokasyon durumunun varlığını öğrendim. Testi yaptırmamızın sebebi ise 2 düşük hikayemizin bulunmasıydı.
Test sonrasında doktorumuzun tavsiyesi ile PGT yöntemini denedik ancak yumurta sayısının az olması sebebiyle (4 adet) PGT yapmadan 2 defa rahime tranfer tüp bebek doktorumuz tarafından önerildi ve yapıldı ancak bu denemeler maalesef gebelikle sonuçlanmadı.
Şu anda eşim doğal yollar ile 7 haftalık hamile. Bu süreçte sormak istediğim soru, bende bulunan ve aşağıda detaylandırdığım dengeli translokasyon durumunun çocuğa dengeli veya dengesiz translokasyon olarak geçip/geçmeyeceği.
İnternette okuduğum bilgilere göre: Baba yani bende oluşan dengeli translokasyonların çocukta dengesiz translokasyona yol açması oranı oldukça az. Ancak bu konuda görüşleriniz ile yardımcı olursanız sevinirim. Çünkü bu konudaki görüşler hem oldukça fazla hem de birebir benim test sonucuma hitap eden bir görüş mevcut değil.
Test Sonucum;
46,XY t(1;2) (q23;q21)
1. ve 2. kromozomlar arası dengeli translokasyon taşıyıcılığı.
Ayrıca sitede genetik branş sorularını kabul eden doktor bulunmadığından kadın doğum katagorisini seçmek durumunda kaldım.
Şimdiden teşekkür ederim. )
Cevap verilemediğinden son durumu güncellemek istiyorum. Şu anda bebeğimiz ile 11. haftanın içerisindeyiz. 9. hafta nın sonunda devamlı lekelenme durumunu alışmışken yoğun bir kanama geldi. Bu kanama sonrası hastanemizin aciline gittik ve kesede sorun olmadığını gördük. Progestan hap ve iğne verildi. Şu anda ise sadece tuvalet izni ile 15 gündür eşim kıpırdamadan yatıyor. Halen sürekli lekelenmeler şeklinde sıkıntımız devam ediyor.