Sayın hocam ben 36 haftalıkken bebeğimi kordon dolanmasından kaybettim doktor genetiğe gönderdi değerlerim FAKTÖR V LEİDEN (G1691A)NORMAL,FAKTÖR V R2(H1299R)NORMAL,PROTROMBİN(G20210A)NORMAL,MTHFR(C677T)NORMAL,MTHFR(A1298C)HETOROZİGOT MUTASYON,FAKTÖRXIII(V34L)NORMAL,PAI-1(4G/5G)4G/5G,EPCR(A4600G-4678C)A1/A2 şeklinde ve bana diyet verdi çünkü, b12, coraspirin, folikasit, apikobal bunları 2 ay devam edip sonra hamile kaldığımda başka ilaç tedavisi edeceğini söyledi anlamadığım bende kan pıhtılaşması mı var, ilerde iğneli tedaviye mi geçmeliyim doktor bunu söylemedi lütfen yardımcı olun. )
trombofili; kanda pıhtılaşma bozukluğu ile giden bir hastalık grubu. sizdede bu hastalıklardan biri olan MTHFR gen mutasyonu saptanmış. tedaviniz düzenlenmiş. gebe kaldığınızda doktorunuz önerisi ile düşük dozlarda kan sulandırıcı iğnelerden kullanmanız gerekecek. erken tanı aldığınız için şanslısınız . geçmiş olsun.